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天津杠杆炒股 TREM

1. 基本信息天津杠杆炒股

英文名称：TREM-1 Inhibitory Peptide GF9 中文名称：TREM - 1 抑制肽 GF9 别名：Human TREM - 1(213 - 221) 氨基酸序列：甘氨酸 - 苯丙氨酸 - 亮氨酸 - 丝氨酸 - 赖氨酸 - 丝氨酸 - 亮氨酸 - 缬氨酸 - 苯丙氨酸 单字母序列：Gly - Phe - Leu - Ser - Lys - Ser - Leu - Val - Phe（缩写：GFLSKSLVF） 三字母序列：Gly - Phe - Leu - Ser - Lys - Ser - Leu - Val - Phe 分子量：997.19 分子式：C₄₉H₇₆N₁₀O₁₂ 等电点：未明确报道 CAS 号：1289375 - 12 - 7 供应商：上海楚肽生物科技有限公司

2. 结构信息

TREM - 1 Inhibitory Peptide GF9 是一条由 9 个氨基酸组成的九肽 。甘氨酸作为起始氨基酸，结构简单，为肽链提供一定的柔性。苯丙氨酸、亮氨酸和缬氨酸具有较大的疏水侧链，这些疏水氨基酸残基在空间上相互靠近，可形成疏水区域，有助于多肽与靶蛋白或受体的疏水部位结合，影响其与周围环境的相互作用，例如在细胞内与相关信号蛋白的结合过程中，疏水区域可能发挥重要作用 。丝氨酸含有羟基，能参与氢键的形成，可调节多肽的局部构象以及与其他分子的相互作用，如与具有特定氢键结合位点的蛋白质区域相互作用，从而稳定多肽与蛋白质的复合物 。赖氨酸带有带正电的侧链，在生理 pH 条件下呈正电荷，这可能影响多肽在溶液中的电荷分布，以及与带负电的分子或受体位点发生静电相互作用，参与信号传导过程中的分子识别 。整个多肽链通过肽键连接形成线性结构，各氨基酸残基的特性共同决定了其独特的空间构象和生物学功能 。

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3. 作用机理及研究进展

作用机理

抑制 TREM - 1 信号通路：TREM - 1（髓系细胞触发受体 1）是一种在炎症反应中起关键作用的跨膜受体。TREM - 1 Inhibitory Peptide GF9 作为一种配体非依赖型的 TREM - 1 抑制肽，可与 TREM - 1 受体结合，从而阻断 TREM - 1 信号通路的激活 。当 TREM - 1 被激活时，会引发一系列下游信号转导事件，导致促炎细胞因子如肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、白细胞介素 - 6（IL - 6）和白细胞介素 - 1β（IL - 1β）等的大量释放，加剧炎症反应 。GF9 通过与 TREM - 1 结合，干扰其与下游信号分子的相互作用，抑制信号传导，进而减少促炎细胞因子的产生，减轻炎症反应 。其具体的结合位点和作用方式可能与 TREM - 1 受体的特定结构域有关，通过占据该结构域，阻止其他激活信号的传递 。

研究进展

炎症相关疾病研究：在类风湿性关节炎（RA）研究中，GF9 表现出显著的治疗潜力 。在胶原诱导性关节炎（CIA）动物模型中，GF9 能显著降低血清中的促炎细胞因子水平，减轻炎症对骨骼和软骨的损伤，改善关节功能 。这为 RA 的治疗提供了新的靶点和治疗思路，有望开发成新型治疗药物 。在脓毒症研究方面，TREM - 1 在脓毒症的炎症反应失控过程中起重要作用 。研究表明，GF9 无论是以自由形式还是结合高密度脂蛋白（HDL）的方式，都能有效延长脂多糖（LPS）诱导的脓毒症模型小鼠的生存时间，提示其在脓毒症治疗中的潜在应用价值 。 肿瘤相关研究：TREM - 1 Inhibitory Peptide GF9 在多种癌症模型中展现出抗肿瘤活性，如非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌 。在小鼠异种移植模型中，它能显著抑制肿瘤生长，延长小鼠生存期 。其抗肿瘤机制主要是通过阻断 TREM - 1 信号通路，减少肿瘤微环境中的免疫抑制效应，增强免疫细胞的功能 。例如，激活的 TREM - 1 信号通路会抑制免疫细胞如巨噬细胞、T 细胞等对肿瘤细胞的杀伤作用，而 GF9 阻断该通路后，可恢复免疫细胞的活性，使其更好地发挥抗肿瘤作用 。目前，相关研究正在探索将 GF9 与其他抗肿瘤疗法联合使用，以提高治疗效果 。

4. 溶解保存

溶解：在体外实验中，该多肽在水中溶解性不佳 。可尝试使用二甲基亚砜（DMSO）溶解，在 DMSO 中的溶解度约为 1.92mg/ml（1.93mM；超声处理并使用乙酸调节 pH 至 7） 。在溶解过程中，由于其结构中含有疏水氨基酸，可能需要适当的辅助手段如超声来促进溶解 。如果使用 DMSO 溶解后需进一步稀释用于实验，应缓慢地将溶解多肽的 DMSO 溶液逐滴加入水溶液中，并密切观察溶液是否变浑浊，若出现浑浊可能达到了溶解极限 。由于多肽中的某些氨基酸如丝氨酸、赖氨酸等可能受溶液 pH 影响，在选择其他溶剂或调节溶液条件时，需考虑 pH 对其稳定性和溶解性的影响 。 保存：粉末状态下，从收到产品之日起，建议在 - 20℃保存，可维持较好的稳定性 。为避免反复冻融对产品造成影响，若需长期保存，可将其保存于 - 80℃干燥器中 。溶解后的多肽稳定性相对较差，建议将多肽储存液按每次实验用量进行分装，然后 - 20℃保存 。使用时，取出储存液稀释成工作液，现配现用，避免多次冻融降低多肽活性 。由于细菌能够降解多肽，溶解多肽时需使用无菌溶剂，或者用 0.2/0.45μm 孔径的滤膜过滤除菌 。此外，该多肽含有易被氧化的氨基酸如甲硫氨酸（虽然序列中未明确提及，但基于常见易氧化氨基酸情况），在保存过程中需尽量避免与氧化剂接触，创造无氧化剂的环境 。

5. 相关多肽

其他 TREM - 1 抑制剂多肽：存在一些其他针对 TREM - 1 设计的抑制性多肽，它们可能在氨基酸序列、结构特点以及作用效果上与 GF9 有所不同 。例如，某些多肽可能针对 TREM - 1 的不同结合位点，或者具有不同的亲和力和特异性 。研究这些不同的 TREM - 1 抑制多肽，有助于深入了解 TREM - 1 信号通路的调控机制，以及开发更有效的 TREM - 1 靶向治疗药物 。通过对比它们在炎症模型或肿瘤模型中的作用效果，可筛选出更具优势的多肽用于进一步研究和开发 。 与炎症调节相关的其他功能多肽：如一些细胞因子模拟多肽，它们能够模拟细胞因子的功能，调节炎症反应 。与 GF9 不同，它们可能不是通过抑制 TREM - 1 信号通路，而是通过激活其他抗炎信号通路来发挥作用 。研究这类多肽与 GF9 的联合使用，有可能实现对炎症反应的多途径调节，提高治疗炎症相关疾病的效果 。例如，将具有抗炎作用的细胞因子模拟多肽与 GF9 共同作用于炎症模型，观察其协同抗炎效果，为临床治疗提供新的策略 。

6. 相关文献

[1] Shen ZT, et al. Rationally designed ligand - independent peptide inhibitors of TREM - 1 ameliorate collagen - induced arthritis. J Cell Mol Med. 2017 Oct; 21 (10): 2524 - 2534. 该文献主要研究了 TREM - 1 抑制肽（包括 GF9）在胶原诱导性关节炎模型中的作用及机制 。

[2] 关于 TREM - 1 在脓毒症炎症反应中作用以及 GF9 干预效果的相关研究文献，可能发表于感染性疾病或重症医学领域的专业期刊，阐述 GF9 在脓毒症动物模型中的实验结果和作用机制 。

[3] 探讨 TREM - 1 Inhibitory Peptide GF9 在肿瘤治疗中应用的研究论文，如发表于肿瘤学杂志上，关于其在非小细胞肺癌、胰腺癌等肿瘤模型中的抗肿瘤活性及机制研究的文章 。

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发布于：湖北省

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